¿Qué es la salud? ¿Qué criterios se utilizan para identificar y clasificar las enfermedades? ¿De qué forma se debe conjugar la perspectiva de los médicos con la de los pacientes? ¿Existen realmente las enfermedades mentales? A la consciencia de que tenemos una naturaleza frágil le acompaña la esperanza de que podemos tomar medidas para combatir el sufrimiento y postergar la amenaza de la muerte. A lo largo de los siglos y en todas las culturas nos hemos esforzado por identificar, prevenir y tratar de revertir aquellos estados corporales que consideramos molestos o peligrosos, lo que ha dado lugar a esa particular síntesis de ciencia y arte a la que llamamos medicina. Con un lenguaje accesible y cercano, esta obra demuestra que la medicina es un objeto de estudio ineludible para la filosofía. A través de la descripción de casos médicos concretos, del recurso a ejemplos históricos, e incluso de la alusión a diferentes productos de la cultura popular como el arte, el cine o la televisión, se analizan críticamente las cuestiones que conforman la emergente filosofía de la medicina, al tiempo que se ofrecen herramientas conceptuales para comprender qué asunciones presupone y qué consecuencias implica la práctica médica.

Esta nueva edición presenta el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Con él queda derogada la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, aunque no toda, pues se mantienen en vigor sus Disposiciones Finales 2.ª, 3.ª y 4.ª, que también se reproducen.
La autorización que da cobertura al presente texto refundido tiene su razón de ser en la necesidad de dotar de una mayor seguridad jurídica a una regulación que se ha caracterizado por una continua sucesión de normas que han completado o modificado, de forma muy dispar, el texto original de la Ley 29/2006, de 26 de julio, lo que aconsejaba la aprobación de un texto único en el que se incluyeran, debidamente armonizadas, todas las disposiciones aplicables en el ámbito de esta Ley. El texto resultante debería tener, así, una vocación de estabilidad, una vez efectuados los necesarios procesos de consolidación y adaptación imprescindibles para asegurar la continuidad de la prestación pública sanitaria y mejorado los mecanismos de farmacovigilancia y de protección de la cadena de suministro. A pesar de ello y de su reciente aparición, ya ha sido objeto de una importante modificación en siete de sus preceptos por obra de la Ley 48/2015, de 29 de octubre, de Presupuestos Generales del Estado para el año 2016.
Las más de 200 notas a pie de página ofrecen referencias internas, concordancias con otras leyes y los textos de aquellos preceptos ajenos mencionados en el nuevo texto refundido.
Completan la edición los índices sistemático y analítico de materias, que facilitan la localización de los temas desarrollados por el articulado.


• Abreviaturas. REAL DECRETO LEGISLATIVO 1/2015, DE 24 DE JULIO, POR EL QUE SE APRUEBA EL TEXTO REFUNDIDO DE LA LEY DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS (BOE n. º 177, de 25 de julio de 2015). [Preámbulo]. Artículo único. Aprobación del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Disposición adicional única. Remisiones normativas. Disposición derogatoria única. Derogación normativa. Disposición final única. Entrada en vigor. Título preliminar. Disposiciones generales. Título I. Garantías y obligaciones generales. Título II. De los medicamentos. Capítulo I. De los medicamentos reconocidos por la ley y sus clases. Capítulo II. De las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos. Capítulo III. De las garantías exigibles a los medicamentos veterinarios elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos. Capítulo IV. De las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. Capítulo V. De las garantías sanitarias de los medicamentos especiales. Capítulo VI. De las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos. Título III. De la investigación de los medicamentos de uso humano y sus garantías. Título IV. De las garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos. Capítulo I. De la fabricación de medicamentos. Capítulo II. De la distribución de medicamentos. Título V. De las garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos. Título VI. Del registro de laboratorios farmacéuticos y del registro de fabricantes, importadores o distribuidores de principios activos. Título VII. Del uso racional de los medicamentos de uso humano. Capítulo I. De las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios. Capítulo II. Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud. Capítulo III. Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada. Capítulo IV. Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia. Capítulo V. De la trazabilidad de los medicamentos. Título VIII. De la financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios. Título IX. Régimen sancionador. Capítulo I. Inspección y medidas cautelares. Capítulo II. Infracciones y sanciones. Título X. De la acción de cesación. Título XI. Tasas. Disposiciones adicionales. Disposiciones transitorias. Disposiciones finales. APÉNDICE. Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (BOE n. º 178, de 27 de julio de 2006; corrección de errores en BOE n. º 100, de 25 de abril de 2008). Disposiciones finales [2. ª, 3. ª y 4. ª]. ÍNDICE ANALÍTICO.

¿Qué trato recibe el enfermo cuando va al médico o a un hospital? ¿Qué trato quisiera recibir? ¿Qué decir de la diferencia que hay entre lo que ocurre en la visita médica y lo que sería deseable? La tecnificación de la medicina no puede ser ni un motivo ni una excusa para olvidar al ser humano que necesita los cuidados médicos. La atención centrada en la enfermedad es muy distinta de la atención centrada en el enfermo y en su manera de ser personal.
Como dice Anne Fagot-Largeault, una de las autoras de este libro, “se trata de no reducir el enfermo a su enfermedad sino de considerarlo como una persona, que tiene sus preferencias, sus expectativas, su historia, una vida, una persona con la que se puede dialogar. Es tener la costumbre de no ponerse como objetivo “la próstata de la 15” sino aquella persona que hay que llamar por su nombre y hablar con ella”.
En este libro importantes profesionales de diferentes ámbitos científicos analizan la situación y las necesidades de diversos sectores del cuidado de la salud y hacen propuestas para la mejora de la relación entre los pacientes y los profesionales sanitarios, una de las tareas fundamentales de la bioética.

AUTORES

Margarita Boladeras Cucurella (Coordinador), Margarita Boladeras Cucurella (Autor/a), Madeleine Akrich (Autor/a), Ainoa Biurrun Garrido (Autor/a), Ester Busquets Alibes (Autor/a), Macarena Cabrera Pajarón (Autor/a), Marta Callarisa Roca (Autor/a), Rosa Carulla Raich (Autor/a), Olga Domínguez Sorribes (Autor/a), Ramón Escuriet (Autor/a), Josep M. Esquirol (Autor/a), Anne Fagot-Largeault (Autor/a), Anna Falcó-Pegueroles (Autor/a), J. Gallo Estrada (Autor/a), Mª Eugenia García Cabeza (Autor/a), J. García Verdejo (Autor/a), Mª Carmen Giménez Segura (Autor/a), Josefina Goberna-Tricas (Autor/a), Amelia Guilera Roche (Autor/a), María Jiménez Herrera (Autor/a), Teresa Lluch Canut (Autor/a), Sofía Malagón Gutiérrez (Autor/a), Laura Martínez Rodríguez (Autor/a), Jesús Molina Mula (Autor/a), Ester Muñoz Sellés (Autor/a), C. Perelló Campañer (Autor/a), Michelle Piperberg (Autor/a), Montse Puig Llovet (Autor/a), Anna Ramió I Jofre (Autor/a), Sergio Ramos Pozón (Autor/a), Juan Francisco Roldán Merino (Autor/a), Mª Dolores Royo Aran (Autor/a), Pilar Sales Moreno (Autor/a), Amelia Tey Teijón (Autor/a), Inmaculada Ubiergo Perramon (Autor/a), M. Yern Moreno (Autor/a)
:• Cap. 1. ¿QUÉ SIGNIFICA HUMANIZAR LOS CUIDADOS?. Cap 2. SOBRE LA NATURALEZA DE LA PRÁCTICA MÉDICA. Cap 3. ¿QUÉ SIGNIFICA «HUMANIZAR LA ASISTENCIA SANITARIA»?. Cap 4. EL ACTIVISMO EN TORNO AL NACIMIENTO HOY: POLÍTICA Y CONOCIMIENTOS. Cap 5. HUMANIZACIÓN Y TECNIFICACIÓN EN ASISTENCIA SANITARIA AL NACIMIENTO: ATENCIÓN CENTRADA EN LA MUJER. Cap 6. LA ATENCIÓN AL PARTO NORMAL EN CATALUÑA: SITUACIÓN ACTUAL Y OPORTUNIDADES DE MEJORA. Cap 7. EL VÍNCULO MADRE-HIJO EN LA CONSTRUCCIÓN DEL SUJETO. Cap 8. LA UCI: ¿TECNIFICACIÓN VERSUS HUMANIZACIÓN?. Cap 9. HUMANIZACIÓN DE LA ASISTENCIA. Cap 10. HUMANIZACIÓN DE LA ASISTENCIA EN LOS GRANDES HOSPITALES. Cap 11. LA AUTONOMÍA DEL PACIENTE EN LA TOMA DE DECISIONES COMO HUMANIZACIÓN DE LA RELACIÓN DE LOS PROFESIONALES CON EL PACIENTE Y LA FAMILIA. Cap 12. LA HOSPITALIDAD COMO VALOR. SIGNIFICADO Y CONSTRUCCIÓN EN LOS ALUMNOS DEL CAMPUS DOCENT SANT JOAN DE DÉU. EXPLORACIÓN ANTES DE LA. FORMACIÓN (FASE I). Cap 13. ESTUDIO DE LAS ACTITUDES Y COMPORTAMIENTOS ADHERIDOS A LOS VALORES INSTITUCIONALES DE LA ORDEN HOSPITALARIA DE SANT JOAN DE DÉU. PRIMEROS RESULTADOS: GRUPO DE VOLUNTARIOS ASISTENCIALES. Cap 14. REPERCUSIÓN DE LAS POLÍTICAS DE AUSTERIDAD EN LOS CUIDADOS ENFERMEROS Y EN LA RELACIÓN ASISTENCIAL. Cap 15. NUEVO MODELO DE ANÁLISIS DE LA CONFLICTIVIDAD ÉTICA EN EL ÁMBITO CLÍNICO. Cap 16. UN MODELO DE CUIDADO EN LEV TOLSTÓI. Cap 17. TRATAMIENTO AMBULATORIO INVOLUNTARIO: ARGUMENTOS CLÍNICOS, JURÍDICOS Y ÉTICOS A FAVOR. Cap 18. ELEMENTOS ESENCIALES EN EL MANEJO DE LA CONFIDENCIALIDAD Y AUTONOMÍA DE LA PRÁCTICA ENFERMERA EN SALUD MENTAL. Cap 19. HUMANIZACIÓN DE LA ASISTENCIA AL PARTO: RESPETO A LA AUTONOMÍA DE LA MUJER EN LA TOMA DE DECISIONES E IMPLICACIONES EN LA RELACIÓN ASISTENCIAL. Cap 20. ¿PUEDE PRESTARSE UNA ATENCIÓN HUMANIZADA AL PARTO, SIN ASEGURAR QUE LAS MATRONAS TENGAN UNA FORMACIÓN ADECUADA EN TERAPIAS COMPLEMENTARIAS Y ALTERNATIVAS PARA EL ALIVIO DEL DOLOR?. Cap 21. LAS RELACIONES HUMANAS EN EL SISTEMA PENITENCIARIO.

Esta novena edición ofrece el texto completo de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, con las numerosas modificaciones que hasta ahora ha tenido, incluidas las más recientes introducidas por la Ley General para la Defensa de los Consumidores y Usuarios y otras leyes complementarias, aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2007, de 16 de noviembre, y por la Ley Orgánica 6/2015, de 12 de junio, de modificación de la Ley Orgánica 8/1980, de 22 de septiembre, de financiación de las Comunidades Autónomas y de la Ley Orgánica 2/2012, de 27 de abril, de Estabilidad Presupuestaria y Sostenibilidad Financiera (BOE n.º 141, de 13 de junio de 2015).
A pie de página se incorporan todas las notas explicativas de cada cambio producido, así como los textos de los artículos de otras disposiciones legales que aparecen mencionados en el cuerpo principal de la Ley General de Sanidad.
Además del índice sistemático de la estructura de la norma, la obra se cierra con un índice analítico de materias que facilita la consulta del articulado.

En este manual, elaborado por reconocidos expertos en la materia, se han reunido los contenidos esenciales para difundir los elementos teóricos y aplicados del modelo AICP. Con su distribución se pretende facilitar que universitarios y profesionales obtengan los conocimientos y habilidades precisos para diseñar, intervenir, gestionar o investigar en programas o recursos dirigidos a personas en situación de dependencia, de discapacidad y/o que estén afectados por enfermedades crónicas que requieran cuidados de larga duración.

Esta nueva edición ofrece el texto completo de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, con las numerosas modificaciones que hasta ahora ha tenido, incluidas las más recientes introducidas por la Ley 10/2013, de 24 de julio, por la que se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre farmacovigilancia, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, y se modifica la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, y por la Ley 3/2014, de 27 de marzo, por la que se modifica el texto refundido de la Ley General para la Defensa de los Consumidores y Usuarios y otras leyes complementarias, aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2007, de 16 de noviembre.
A pie de página se incorporan todas las notas explicativas de cada cambio producido, así como los textos de los artículos de otras disposiciones legales que aparecen mencionados en el cuerpo principal de la Ley General de Sanidad..
Además del índice sistemático de la estructura de la norma, la obra se cierra con un índice analítico de materias que facilita la consulta del articulado.

5ª ed., 2013.
El desarrollo tecnológico, la globalización y el acceso a la información, así como la pluralidad de agentes que progresivamente intervienen en el ámbito de la producción, distribución, dispensación y administración de los medicamentos, han aconsejado la ampliación y reforzamiento de un sistema de garantías que gire en torno a la autorización y uso de los mismos. Con esta perspectiva se promulgó la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, que sustituyó a la anterior Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento.En esta nueva edición se ofrece el texto de la Ley 29/2006 y se reproducen a pie de página los artículos de otras disposiciones distintas citados en aquélla. Su contenido está actualizado con la inclusión de todos los cambios efectuados hasta el momento, siendo los más recientes los que han generado los Reales Decretos-leyes 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones, y 28/2012, de 30 de noviembre, de medidas de consolidación y garantía del sistema de la Seguridad Social. Pero por encima de todo destaca la Ley 10/2013, de 24 de julio, por la que se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre farmacovigilancia, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, que ha originado prácticamente un centenar de cambios en la redacción del articulado de la Ley 29/2006, además de derogaciones y cambios de denominación.

El desarrollo tecnológico, la globalización y el acceso a la información, así como la pluralidad de agentes que progresivamente intervienen en el ámbito de la producción, distribución, dispensación y administración de los medicamentos, han aconsejado la ampliación y reforzamiento de un sistema de garantías que gire en torno a la autorización y uso de los mismos. Con esta perspectiva se promulgó la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, que sustituyó a la anterior Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento.En nueva edición se ofrece el texto de la Ley 29/2006 y se reproducen a pie de página los artículos de otras disposiciones distintas citados en aquélla. La edición está actualizada con la inclusión de los cambios efectuados por la Leyes 25 y 28/2009, de 22 y 30 de diciembre, respectivamente, y 34/2010, de 5 de agosto; por el Real Decreto-ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud; por el Real Decreto-ley 8/2010, de 20 de mayo, por el que se adoptan medidas extraordinarias para la reducción del déficit público; por la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación; por el Real Decreto-ley 9/2011, de 19 de agosto, de medidas para la mejora de la calidad y cohesión del sistema nacional de salud, de contribución a la consolidación fiscal, y de elevación del importe máximo de los avales del Estado para 2011, y por el Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones, con su importante corrección de errores de 15 de mayo.Como apéndice se incorpora el Real Decreto 1.718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación, asimismo modificado por dicho Real Decreto-ley 16/2012.
ÍNDICE: LEY 29/2006, DE 26 DE JULIO, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (BOE n.º 178, de 27 de julio de 2006; corrección de errores en BOE n.º 100, de 25 de abril de 2008).. EXPOSICIÓN DE MOTIVOS.. TÍTULO I. Disposiciones generales.. TÍTULO II. De los medicamentos.. Capítulo I. De los medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases.. Capítulo II. De las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos.. Capítulo III. De las garantías exigibles a los medicamentos de uso veterinario elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos.. Capítulo IV. De las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales.. Capítulo V. De las garantías sanitarias de los medicamentos especiales.. Capítulo VI. De las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos.. TÍTULO III. De las garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano.. TÍTULO IV. De las garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos.. Capítulo I. De la fabricación de medicamentos.. Capítulo II. De la distribución de medicamentos.. TÍTULO V. De las garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos.. TÍTULO VI. Del uso racional de los medicamentos de uso humano.. Capítulo I. De las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios.. Capítulo II. Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud.. Capítulo III. Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada.. Capítulo IV. Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia.. Capítulo V. De la trazabilidad de los medicamentos.. TÍTULO VII. De la financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios.. TÍTULO VIII. Régimen sancionador.. Capítulo I. Inspección y medidas cautelares.. Capítulo II. Infracciones y sanciones.. TÍTULO IX. De la acción de cesación.. TÍTULO X. Tasas.. DISPOSICIONES ADICIONALES.. DISPOSICIONES TRANSITORIAS.. DISPOSICIÓN DEROGATORIA.. DISPOSICIONES FINALES.. APÉNDICE: Real Decreto 1.718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación (BOE n.º 17, de 20 de enero de 2011).. ÍNDICE ANALÍTICO.

La obra aborda la instrumentalización de la técnica científica y metodológica a emplear para aproximarnos al conocimiento interdisciplinar del paradigma del perfil de peligrosidad criminal, permitiendo obtener las causas que influyen en la personalidad violenta, tasar el nivel de la misma y posibilitar su constructo, así como de manera sistemática guiar al investigador en la aplicación de la clínica criminológica, ofreciendo un manual que sirva de guía. De este modo, la obra supone un manual para el estudio, a través de la Criminología, del comportamiento antisocial y delictivo de un individuo, dedicando una primera parte, amplia, a la revisión de teorías explicativas de diverso orden y los factores que inciden sobre ellas, permitiendo observar las diferentes variables que describen el constructo del paradigma de peligrosidad criminal y enfocar sus conclusiones en inferencias del porqué de la personalidad, con especial cuidado de haber seleccionado aquéllas que en la investigación traída como ejemplo docente, terrorista islamista, ha de aportarnos la concreción de su perfil. Cómo es el método capaz de poder relacionar y permitir observar el constructo de la personalidad de un sujeto desde un plano criminológico –social, psicológico, psiquiátrico, biomédico- y cuáles los posibles factores que le han llevado o facilitado la comisión del delito, son las áreas que abarcan la obra y permiten aplicar la estrategia metodológica utilizada, basada en las de carácter correlacional, mediante la representación de variaciones o asociaciones que se producen entre distintas variables y la correlación que haya podido existir entre dos o más elementos de los que configuran este perfil.
ÍNDICE: AGRADECIMIENTOS.. INTRODUCCIÓN Y METODOLOGÍA: OBJETIVOS.. PRIMERA PARTE: SUSTENTO DOCTRINAL Y FORMULACIÓN TEÓRICA.. Capítulo I. PROYECTO.. Capítulo II. TEORÍAS.. Capítulo III. APROXIMACIÓN A LA PERSONALIDAD AGRESIVA.. Capítulo IV. CONSTRUCTO DE PERSONALIDAD CRIMINAL.. SEGUNDA PARTE: CONFIGURACIÓN DEL PERFIL DE PELIGROSIDAD CRIMINAL.. Capítulo V. DISEÑO.. Capítulo VI. CONSTRUCTO INDIVIDUAL DEL PERFIL DE PELIGROSIDAD CRIMINAL.

2ª ed., 2010.
El desarrollo tecnológico, la globalización y el acceso a la información, así como la pluralidad de agentes que progresivamente intervienen en el ámbito de la producción, distribución, dispensación y administración de los medicamentos, han aconsejado la ampliación y reforzamiento de un sistema de garantías que gire en torno a la autorización y uso de los mismos. Con esta perspectiva se promulgó la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, que sustituyó a la anterior Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento. En esta nueva edición se ofrece el texto de la Ley 29/2006 y se reproducen a pie de página los artículos de otras disposiciones distintas citados en aquélla. La edición está actualizada con la inclusión de los cambios efectuados por las leyes 25 y 28/2009, de 22 y de 30 de diciembre, respectivamente, y 34/2010, de 5 de agosto; por el Real Decreto-ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud; por el Real Decreto-ley 8/2010, de 20 de mayo, por el que se adoptan medidas extraordinarias para la reducción del déficit público; por la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación, y por el Real Decreto-ley 9/2011, de 19 de agosto, de medidas par la mejora de la calidad y cohesión del sistema nacional de salud, de contribución a la consolidación fiscal, y de elevación del importe máximo de los avales del Estado para 2011.Al final de la obra se incorpora un exhaustivo índice analítico de materias que facilita la consulta del artculado de la Ley 29/2006.
ÍNDICE: Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (BOE n.º 178, de 27 de julio de 2006; corrección de errores en BOE n.º 100, de 25 de abril de 2008). Apéndice.. Real Decreto-ley 9/2011, de 19 de agosto, de medidas para la mejora de la calidad y cohesión del sistema nacional de salud, de contribución a la consolidación fiscal, y de elevación del importe máximo de los avales del Estado para 2011 (BOE n.º 20 de agosto de 2011).. Índice analítico.