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12 libros encontrados buscando autor: Sergio Martinez

www.paquebote.com > Sergio Martinez

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ISBN:

9788417984410

Oscura tiniebla (Saga Blanco y Negro 2)

Editorial: Caligrama   Fecha de publicación:    Páginas: 388
Formato: 15,2 x 22,8 cm.
Precio: 17,95
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Disponible. Normalmente se envía en 4 días.

La luz no puede existir sin la oscuridad. ¿Pero qué pasa si ambas chocan?

Oscura tinieblaes el segundo libro de la saga «Blanco y Negro».Tras dos meses separados, las vacaciones de verano terminan y ha llegado la hora de que Alexander, Minette y Toya se reencuentren para comenzar un nuevo curso escolar. Pero tras la misteriosa desaparición de Stella, nuestros tres protagonistas estarán obligados a investigar en el pasado de esta misteriosa mujer, de lacual lo único q saben es su nombre. A su paso, tendrán que buscar el paradero de la enigmática Wendy, una niña sin pasado y con poderes extraordinarios, que los guiará a la victoria en la venganza de Charly contra ellos.


ISBN:

9788417505127

La luz de la esperanza (Saga Blanco y Negro 1)

Editorial: Caligrama   Fecha de publicación:    Páginas: 210
Formato: 15,2 x 22,8 cm.
Precio: 15,95
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Disponible. Normalmente se envía en 4 días.

Todo comenzó hace 5 años, cuando una enigmática mujer comenzó a repartir unas misteriosas cartas...

La luz de la esperanza es el primer libro de la saga «Blanco y negro». En esta primera entrega conoceremos la historia de Alexander que, al cumplir diez años, recibirá los poderes que tanto deseaba en forma de carta.

Aunque lo que no sabía era que esa carta lo pondría en medio de una guerra que ha durado muchos años. Por lo que Alexander, Toya y Minette tendrán que luchar con todas sus fuerzas para culminar esta interminable lucha que podría destruir el mundo.


ISBN:

9788482407814

Obtención de D-aminoácidos ópticamente puros a partir de un sistema recombinante. Caracterización de

Editorial: Universidad de Almería   Fecha de publicación:   
Precio: 6,00
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La motivación por la investigación de procesos y métodos biocatalíticos está cada vez más marcada por el interés en la síntesis de compuestos enantioméricamente puros (CEPs). La actividad específica de los CEPs normalmente depende de su quiralidad. Sólo uno de los isómeros es útil para un fin determinado, mientras que el otro se considera contaminación. Los CEPs requeridos por las industrias pueden ser sintetizados químicamente. Sin embargo, la mayoría de los compuestos obtenidos por síntesis orgánica son mezclas racémicas que deben ser resueltas hasta sus componentes ópticamente puros antes de ser utilizados. La resolución de estos compuestos puede realizarse mediante métodos químicos y/o biológicos, que incluyen la cristalización de sales estereoméricas, cristalización en disolventes ópticamente activos, cromatografía y/o métodos enzimáticos. Todos estos procedimientos tienen muy limitada aplicación industrial debido a su bajo rendimiento, baja rentabilidad y fuerte efecto contaminante del medio ambiente.
Los aminoácidos ópticamente puros tienen una gran importancia industrial debido a sus posibilidades de utilización en distintos campos, que incluyen la industria farmacéutica y alimentaria, así como en investigaciones bioquímicas y microbiológicas. Se ha descrito su uso en la fabricación de sueros, como aditivos
alimentarios, o como intermedios en la preparación de fármacos, cosméticos, pesticidas, edulcorantes y reactivos quirales de aplicación en síntesis orgánica.
Los L-aminoácidos naturales, o proteinogénicos, pueden ser obtenidos mediante la fermentación de cepas microbianas naturales o mutantes. Sin embargo, son necesarios otros métodos para la producción de L-aminoácidos no naturales y D-aminoácidos.
Existen muy diversos métodos de síntesis química de α-aminoácidos.
Los interesantes desde el punto de vista industrial son aquellos que utilizan compuestos de bajo coste, limitándose todos estos procesos a dos métodos de síntesis: a) Síntesis de Strecker y b) aminación reductiva de α-cetoácidos. Ambos métodos dan lugar a una mezcla racémica que necesita resolverse antes de ser utilizada. Este paso de purificación limita su aplicación industrial, debido al bajo redimiendo y elevado coste. Las restricciones impuestas por la síntesis química
tradicional hicieron que se buscaran otros métodos que permitieran la obtención directa de aas ópticamente puros.
La producción de D o L aminoácidos ópticamente puros mediante catalizadores enzimáticos a partir de mezclas racémicas de D,Lhidantoinas monosustituidas en el carbono 5 es un procedimiento más barato y técnicamente más sencillo que los métodos de síntesis química y quimioenzimática, además de ser menos contaminante.
Dicho proceso ha recibido el nombre de “proceso de la hidantoina”.
En esta transformación enzimática, en primer lugar, el anillo de las hidantoinas D,L-5-sustituidas sintetizadas químicamente es hidrolizado por la enzima hidantoinasa. Posteriormente, la hidrólisis del N-carbamil aminoácido producido es llevada a cabo por la enzima N-carbamil-aminoácido amidohidrolasa (carbamilasa). En esta reacción se produce NH3, CO2 y el aminoácido correspondiente. A la misma vez que la hidantoinasa hidroliza específicamente un isómero u otro de la hidantoina, comienza la racemización química o enzimática del otro isómero no hidrolizado. La producción de un enantiómero u otro del aminoácido depende de la estereoespecificidad de las enzimas con las que se trabaja.
La racemización química de las hidantoínas se realiza en condiciones fuertemente alcalinas por tautomerismo ceto-enólico, y su velocidad depende de la electronegatividad del sustituyente del carbono 5. Los tiempos de racemización son muy elevados, lo que limita la obtención de un 100% del D-aminoácido ópticamente puro a un numero muy pequeño de hidantoínas. Sólo la velocidad de racemización espontánea de la parahidroxifenilhidantoína y la fenilhidantoína hace
rentable la obtención industrial de sus correspondientes Daminoácidos.
Por tanto, la inmensa mayoría de D,L-hidantoínas sustituidas no racemizan espontáneamente a una velocidad adecuada, alargando y encareciendo la obtención de aminoácidos a partir de ellas. La velocidad de racemización de las hidantoínas se puede aumentar hasta hacerla rentable utilizando la acción catalítica de la enzima hidantoín racemasa. La utilización conjunta de esta enzima, la Dhidantoinasa y la D-carbamilasa, permite la transformación total de la
hidantoína en D-aminoácido.
Evidenciada la enorme mejora del proceso de la hidantoína tras la incorporación de esta tercera enzima, en nuestro laboratorio se planteo la búsqueda de esta enzima en fuentes naturales, y la construcción de un sistema recombinante multienzimático para la conversión total de hidantoínas racémicas hasta D-aas ópticamente puros.


ISBN:

9788425368226

Tardes con el emperador

Editorial: Grijalbo   Año:    Páginas: 688
Precio: 24,90
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ISBN:

978-84-663-2932-3

Las páginas del mar

Editorial: Debols!llo    Páginas: 632
Precio: 10,95
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Disponible. Normalmente se envía en 3 días.


La más épica de las aventuras, la expedición de Magallanes, y un oscuro misterio en una recóndita aldea de Cantabria se unen en una novela palpitante de personajes inolvidables.


«En Las páginas del mar, Sergio Martínez demuestra saber combinar el género histórico con el de aventuras.»
El Correo Español


«Elegancia y pasión, uno de esos relatos que se lee con placer. La novela de Sergio Martínez desprende sinceridad, humildad y buena calidad.»
La Opinión de Murcia

A finales de la primavera de 1519, un joven montañés y su hermano de quince años llegan a Sevilla. Atrás quedan meses de vagabundear por tierras de España, alejándose cada vez más de su aldea natal en el norte, trampeando y malviviendo por los caminos. En las tabernas de la hermosa y vibrante ciudad del sur, el único puerto del que parten los barcos con destino al Nuevo Mundo, los muchachos escuchan con avidez los rumores sobre las expediciones que están preparándose en ese momento.

En una de ellas nadie quiere participar. El destino son las islas de las Especias, en el mar de la India, de donde proceden el clavo de olor y la nuez moscada que se pagan a precio de oro en los mercados europeos. Solo los portugueses comercian con ellas, ya que controlan la única ruta marítima conocida para llegar a las islas: la que va por el este. Sin embargo, un marino ha ofrecido al rey Carlos I buscar otra vía: por el oeste, bajando la costa del Nuevo Mundo hasta dar con un paso que les conduzca al mar del Sur.

Embarcarse en esa expedición es una auténtica locura. Aunque tal vez sea la única oportunidad de los dos hermanos para borrar su pista, dejar atrás el pasado y emprender una nueva vida.

El 10 de agosto de 1519, cinco naos al mando de Fernando de Magallanes parten rumbo a lo desconocido. Y en una de ellas, un joven norteño empezará a escribir una historia. La de un niño humilde de una aldea de Liébana, destinado a cuidar de su parcela de tierra, como sus padres y sus abuelos antes que él. Un niño que soñaba con aprender a leer y a escribir, y a vivir con su gran amor... hasta que todo se torció.


«Ni yendo al lugar más lejano puede uno huir de sí mismo.»

Los blogueros opinan:
«Hacía tiempo que no leía un libro con tantas peripecias, con esas aventuras que no deberíamos dejar nunca de lado.»
Miscadigresiones

«Una novela espléndida desde la página uno. Dirás: sólo leeré un capítulo más, y repites lo mismo una y otra vez hasta acabar.»
¿Te gusta leer?

«He sufrido, me he emocionado, he aprendido, y casi podría decir que he vivido a la vez que el protagonista. Sin duda es un libro que recomiendo.»
Once_upon_a_time

«Me puse a leer este libro sin apenas convicción, y navegando navegando y casi sin darme cue


ISBN:

978-84-12-00973-6

Cultura visual «La pregunta por la imagen»

Editorial: COOPERATIVA KULTUR SOLEIL   Año:    Páginas: 234
Formato: Rústica
Precio: 18,00
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Disponible. Normalmente se envía en 3 días.


ISBN:

978-84-8048-884-6

El océano contra las rocas

Editorial: Fundación SGAE   Año:    Páginas: 112
Formato: Rústica
Precio: 8,00
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